埃及古代法老王雌雄同體之謎，基因突變?nèi)榉客怀?患疾病)

馬凡氏癥導(dǎo)致

埃古古物學(xué)家和考古學(xué)家唐納德 雷德福稱，我贊同布拉維曼的觀點(diǎn)，埃及古代法老王雌雄同體之謎很可能阿肯那頓法老患有馬凡氏癥，這種基因紊亂導(dǎo)致體型結(jié)構(gòu)特征變長(zhǎng)，比如：手指和臉。古埃及阿肯那頓法老王真的是“陰陽(yáng)同體”雷德福說，“但我必須承認(rèn)以上觀點(diǎn)非常具有個(gè)人主觀性。”

據(jù)了解，他是從事遠(yuǎn)古地中海文明研究的賓州州立大學(xué)的一位杰出教授。 其他研究顯示，導(dǎo)致阿肯那頓法老女性化體型的因素可能是他生前患有費(fèi)羅利克綜合癥，或具有該綜合癥的遺傳基因，從而導(dǎo)致體型具有女性脂肪分布特征，并且不能生育。

然而，這種推測(cè)對(duì)于阿肯那頓并不適合，他生前有6個(gè)女兒。 克萊費(fèi)特綜合癥是一種導(dǎo)致男子女性型乳房或男性乳房擴(kuò)大的遺傳狀態(tài)，布拉維曼認(rèn)為，阿肯那頓可能具有一種家族性男子女性型乳房特征，這是遺傳性狀態(tài)導(dǎo)致體內(nèi)雌激素過剩。以上是對(duì)埃及古代法老王雌雄同體之謎全部解析，你了解了嗎?