一家族7人確診馬凡氏綜合征 又叫天才病

北京時(shí)間10月2日，在社交平臺(tái)上面出現(xiàn)了一則令人震驚的消息，一個(gè)家族當(dāng)中七個(gè)人確診了馬凡氏綜合癥，馬凡氏綜合癥是比較常見(jiàn)的結(jié)締組織遺傳疾病之一，在臨床醫(yī)學(xué)上面的特點(diǎn)表現(xiàn)為身材高大，先天性心血管畸形，眼部改變，是非�？膳碌倪z傳性疾病，得了這種疾病是非常痛苦的，身體的多個(gè)部位和器官都是會(huì)出現(xiàn)一定的病變，一般這種病情是在學(xué)齡前到中老年期間都會(huì)出現(xiàn)的。

一位叫做小馬的男孩子今年19歲，他的身高有190厘米，他的身體也是完全的遺傳了自己的父親，但他人并不知曉的是，他之所以會(huì)擁有這么高的身形，是因?yàn)樗�患有一種非常罕見(jiàn)的病狀，叫做馬凡氏綜合癥，這種病狀還會(huì)引發(fā)并發(fā)癥，而小馬的爸爸就是因?yàn)楫?dāng)年沒(méi)有能夠及時(shí)的去動(dòng)手術(shù)，所以才永遠(yuǎn)的離開(kāi)了人世，小馬是因?yàn)槠鸫仓�后覺(jué)得自己的胸口非常的悶，還伴隨著胃痛，發(fā)燒的狀況，于是他的媽媽就趕緊將他送到了醫(yī)院進(jìn)行治療。

送到醫(yī)院以后，主治醫(yī)生很明顯也是對(duì)小馬的病情非常的了解，因?yàn)樵诤芏嗄昵�，他的爸爸就在這家醫(yī)院動(dòng)過(guò)兩次手術(shù)，他們的家里人對(duì)于小馬也是非常的呵護(hù)，一般都是不會(huì)讓他去進(jìn)行一些劇烈的運(yùn)動(dòng)，隔三差五家人們都會(huì)帶他前往醫(yī)院進(jìn)行檢查，主治醫(yī)生表示，他曾經(jīng)為一個(gè)家族當(dāng)中的七位馬凡氏綜合癥患者都做過(guò)手術(shù)，其中就有五個(gè)人形成了動(dòng)脈瘤，不過(guò)在他向家族成員們解釋手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)的時(shí)候，卻遭受到他們的拒絕，同時(shí)他們表示非常相信醫(yī)生，讓醫(yī)生盡管放手去做，幸運(yùn)的是患者在接受手術(shù)之后都平平安安的，這種病癥也被稱(chēng)之為天才病。